xGen NGS vám nabízí komplexní, flexibilní řadu řešení navržených na míru tak, aby vám umožnila sekvenovat vzorky a generovat data, dokonce i ta, o kterých jste si nikdy nemysleli, že by to bylo možné.
xGen NGS – flexibilní řešení
Prozkoumejte více možností podle volby pracovního postupu pro NGS
Vaše potřeby pracovních postupů NGS jsou jedinečné. Spolehlivé komponenty a flexibilní pracovní postupy xGen NGS zefektivní váš proces sekvenování a umožní vám rychleji postupovat ve vašem výzkumu.
Příprava knihovny | Hybridizace | Amplikonové sekvenování | Normalizace knihoven |
 |  |  |  |
xGen NGS – zvolte řešení podle metody NGS
Když vás váš výzkum zavede na novou experimentální cestu, xGen NGS vyhoví všem vašim potřebám.
Celogenomové sekvenování (WGS) S xGen™ Whole Genome Sequencing můžete najít řešení, jak přizpůsobit a urychlit váš výzkum pomocí celogenomového sekvenování (WGS). | xGen™ NGS pro celoexomové sekvenování zahrnuje nabídky pro rutinní i obtížné vzorky, které jsou navrženy tak, aby minimalizovaly úsilí při zachování klíčových datových metrik a umístění vašeho výzkumu pro neomezený potenciál při průlomových objevech ve vašem výzkumu. |
Již téměř 30 let je IDT globálním výrobcem v syntéze oligonukleotidů. Target enrichment DNA sekvenování rozšiřuje tuto nabídku o širokou škálu hotových řešení nebo řešení připravených na objednávku, která vám spolehlivě pomohou při další fázi vašeho výzkumu. | Příprava xGen-methylačních knihoven xGen Methyl-Seq Library Prep Kit využívá technologii s použitím Adaptase™, která účinně zachycuje bisulfitově konvertované molekuly ssDNA do výsledné knihovny pro epigenetické výzkumné studie. Výsledné knihovny představují jednotné a komplexní pokrytí genomu. |
Celotranskriptomové sekvenování V dnešním konkurenčním prostředí genomiky vám xGen™ RNA Sequencing pomůže rychle dosáhnout požadovaných výsledků. Naše nabídky sekvenování xGen RNA pokrývají širokou škálu různých vstupních vzorků při zachování předvídatelných?? výstupů, účinnosti a metrik pokrytí. | V časech nejvyšší potřeby řešení xGen™ COVID-19 NGS umožnilo výzkumníkům osekvenovat genom SARS-CoV-2 a jeho varianty. Můžete se spolehnout na to, že řešení xGen NGS budou i nadále poskytovat inovativní produkty pro identifikaci, sledování a sledování virových variant. |
Target Enrichment sekvenování RNA Sekvenování RNA pomocí exomových, vlastních nebo předem navržených hybridizačních panelů se vyznačuje vysokým procentem on-target mapování a nízkou mírou duplikací. Hyb capture snižuje počty čtení intronů a oblastí mezi geny (intergenic regions) tak, aby vaše data obsahovala ty sekvence, které vás zajímají. | Výzkum minimálního residuálního onemocnění (MRD) Řešení xGen MRD nabízí kompletní pracovní postup přípravy vzorků včetně vlastních MRD hybridizačních panelů.
|
Rádi vám na požádání zašleme konkrétní cenovou nabídku a můžeme vám pomoci navrhnout produkt na míru vašim potřebám. Kontaktujte nás na níže uvedeném e-mailu a ozveme se vám zpět.