NOVINKA! Integrovaná analýza dat pro OneSeq Target Enrichment se současnou detekcí celogenomových změn, copy-neutral LOH, SNP a indelů v jednom zjednodušeném postupu.

NOVINKA! Software je optimalizovaný pro analýzu NGS dat generovaných systémem HaloPlex HS, což je vysoce citlivá sekvenační metoda, která inkorporuje molekulární barkódy do DNA knihovny a umožňuje tak identifikaci duplikovaných čtení. Proto na rozdíl od konvenčních metod NGS značně zlepšuje přesnost odezvy i při nízké frekvenci alel.

Klíčové výhody

  • Od uspořádání surových dat ke kategorizaci a anotaci mutací vedou pouhé 3 jednoduché kroky
  • Podporuje 4 různé typy analýzy: Single Sample, Tumor-Normal, Trio a OneSeq CNV a Mutation Analysis
  • Podporuje jak variantu anotace z mnoha veřejně přístupných zdrojů, jako např. NCBI, COSMIC, PubMed, ClinVar, tak i anotaci zákaznickou
  • Zkracuje dobu potřebnou k získání výsledků ze dnů na hodiny bez složité IT infrastruktury nebo speciálního hardwaru
  • Koresponduje s potřebami klinického výzkumu od analýzy po výstup dat ze systému NGS target enrichment, dataanalýza tím přestává být hrdlem láhve při celkové NGS analýze

Tutoriály pro SureCall naleznete zde.

Software si můžete stáhnout zde.

Detaily a specifikace naleznete zde.

Manuály a protokoly naleznete zde.

Určeno pouze pro výzkum, ne pro diagnostické účely.

Více informací naleznete na stránkách firmy Agilent Technologies nebo nás kontaktujte na dgg@hpst.cz.

Servis

Servisní
požadavek

Přejít na formulář

Rychlé odkazy

Servis
Servisní tým
 

HPST webináře
Záznamy webinářů
 

Zůstaňte s námi v kontaktu

Odběr newsletteru

Přihlásit se k odběru