GC analyzátor zbytkových rozpouštědel
Regulační autority jako je ICH, USP nebo EP definují limity pro zbytková organická rozpouštědla v léčivých přípravcích. Pro splnění těchto kritérií musí výrobce monitorovat obsah vybraných organických rozpouštědel v aktivních substancích, pomocných látkách a také i v konečných produktech.
Agilent nabízí předkonfigurované a otestované sestavy pro správnou a přesnou analýzu rozpouštědel třídy 1, 2A a 2B ve farmaceutických produktech. Pro tento účel lze využít plynový chromatograf Agilent 8890 ve spojení s jedním FID nebo dvěma FID detektory. Pro analýzu zbytkových rozpouštědel lze použít i analyzátor, který je postaven na GC systému Agilent Intuvo, a to se dvěma FID detektory.
Galerie
Rychlý kontakt