13. 3. 2026

Diagnostika akutní myeloidní leukémie (AML) a monitorování minimální reziduální nemoci (MRD) vyžadují detekci variant při extrémně nízkých frekvencích. Společnost Altium International přináší unikátní řešení, které kombinuje přípravu NGS knihoven NanoDigmBio μCaler™ AML MRD s analytickou platformou Variant Analyzer (VARAN).

Díky využití UMI konsenzuální deduplikace systému VARAN a specifické optimalizaci parametrů je možná detekce variant s extrémně vysokým rozlišením. Na výběr máte dva různé analytické postupy, které vyvažují vysokou citlivost při zachování nízkého počtu falešně pozitivních výsledků. Náš přístup dokáže efektivně detekovat varianty až do úrovně 0,05 % VAF, čímž prakticky dosahuje technických limitů metody NGS. Díky tomu je toto řešení ideální pro monitorování MRD.

VARAN pro diagnostiku AML a MRD

Kombinace analytické platformy VARAN a knihoven NanoDigmBio μCaler™ umožňuje detekci komplexní detekci variant s extrémně nízkou frekvenci (VAF), což je nezbytné pro monitoring MRD.

Maximální detekční limit a citlivost
Náš přístup dokáže efektivně detekovat varianty až do 0,05 % VAF, čímž se dotýká samotných technických limitů NGS technologie.

Řešení přizpůsobitelné vašim potřebám
Nabízíme různé workflows, které vyvažují citlivost, specificitu a nároky na sekvenování.

Vyzkoušejte sami
Požádejte o účet v systému VARAN a prozkoumejte naše demo data nebo analyzujte své vlastní vzorky. Prvních 8 analýz máte zdarma.

Zdroj

Aplikační nota Precizní detekce AML MRD: Integrace technologie μCaler™ s platformou Variant Analyzer ke stažení zde

Přejít na www.variantanalyzer.eu 

Přejít na NanoDigmBio web

Pro další informace nás neváhejte kontaktovat na genomics_sales.cz@altium.net 

Servis

Servisní
požadavek

Přejít na formulář

Rychlé odkazy

Servis
Servisní tým
 

ALTIUM webináře
Záznamy webinářů
 

Zůstaňte s námi v kontaktu

Odběr newsletteru

Přihlásit se k odběru